Withings ha ottenuto l’autorizzazione della FDA per le sue funzioni di elettrocardiogramma e ossigeno nel sangue

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Infine, Withings ha ottenuto l’autorizzazione della Food and Drug Administration per il suo ScanWatch che è progettato per monitorare i ritmi cardiaci anomali attraverso una funzione EKG. Segnala i problemi di respirazione notturna con l’aiuto del suo sensore di ossigeno nel sangue. Attualmente, l’orologio è stato disponibile per la vendita in Europa ma non negli Stati Uniti. È il primo smartwatch a ottenere l’approvazione della FDA su entrambi i tipi di funzioni sanitarie.

Apple, Fitbit e Samsung rilevano tutti i livelli di ossigeno nel sangue, ma finora nessuno di loro ha mai affermato di rilevare condizioni mediche utilizzando queste informazioni, quindi non avevano bisogno dell’autorizzazione.

D’altra parte, Withings sostiene che il suo dispositivo può segnalare problemi di respirazione notturna attraverso una combinazione di livelli di ossigeno nel sangue, frequenza cardiaca e movimento. In una dichiarazione, l’azienda ha detto che questi problemi di respirazione possono essere un segno di malattia polmonare ostruttiva cronica e problemi di sonno.

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Ora, anche altre aziende di smartwatch stanno provando diverse funzioni di apnea del sonno. Per esempio, Fitbit ha lavorato su una funzione simile e anche Apple starebbe lavorando sulle funzioni di sonno e ossigeno nel sangue dell’Apple Watch.

Gli esperti del sonno sono entusiasti del potenziale degli smartwatch di aiutare a rilevare condizioni come l’apnea notturna, che nella maggior parte dei casi non viene diagnosticata.

Tuttavia, gli smartwatch hanno il potenziale di tracciare solo alcune delle misurazioni che i medici usano tipicamente per diagnosticare la condizione, quindi esperti come Seema Khosla, direttore medico del North Dakota Center for Sleep lo considerano più utile come uno screener iniziale. Withings ha detto all’inizio di novembre, ScanWatch sarà disponibile negli Stati Uniti.

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