Quasi un anno dopo aver annunciato la battaglia di Bruce Willis contro l’afasia, la sua famiglia ha rivelato la crudele diagnosi di demenza frontotemporale (FTD). La moglie dell’attore, Emma Hemming Willis, l’ex moglie Demi Moore e i figli hanno tristemente annunciato l’aggravarsi del caso del loro patriarca in una lunga dichiarazione pubblicata sul sito web dell’Associazione per la Degenerazione Frontotemporale giovedì 16 febbraio.
Nell’annuncio, la famiglia Willis ha ammesso che gli eventi sono stati dolorosi, ma ha trovato sollievo nell’avere finalmente una diagnosi chiara. Hanno poi definito la FTD una malattia crudele, la forma più comune di demenza per le persone sotto i 60 anni.
Purtroppo non esistono trattamenti per curare questa malattia e, con l’avanzare del caso, i 67enni sperano che l’attenzione dei media si concentri invece sul far luce su questo problema per sensibilizzare maggiormente la popolazione e la ricerca. Se solo la star di Die Hard potesse rispondere a questo problema, sicuramente vorrebbe diffondere una maggiore conoscenza della malattia e dare un’attenzione globale e un collegamento ad altre persone che ne soffrono.
La dichiarazione è firmata dalla famiglia di Bruce, da Emma a Moore e alle sue cinque figlie. Per cominciare, la diagnosi iniziale di afasia presenta sintomi di difficoltà a parlare, scrivere e comprendere il linguaggio scritto e verbale.
Ma nonostante la diagnosi, egli rimane ottimista, continuando a vivere la sua vita così com’è, apparendo in pubblico con gli amici e divertendosi con jam session improvvisate.
Per saperne di più sul caso di Bruce, il New York Times ha osservato che la FTD ha due varianti principali: l’afasia progressiva primaria e la demenza frontotemporale con variante comportamentale. La prima ostacola la capacità di comunicazione del paziente, mentre la seconda manifesta cambiamenti della personalità e del comportamento.
Il dottor Bruce Miller, professore di neurologia all’Università della California, ha affermato che questa malattia colpisce le parti del cervello che rendono le persone più umane. Il dottor Ian Grant, professore assistente di neurologia presso la Northwestern University Feinberg School of Medicine, ha aggiunto che i pazienti con FTD possono comportarsi in modo anomalo.
I familiari delle persone affette da questa malattia sostengono che sembrano aver perso un po’ di se stessi. Un buon esempio è quello di vedere una persona tipicamente tranquilla e timida trasformarsi in una persona più vocale, che può iniziare a imprecare o a fare commenti cattivi.
Possono anche comportarsi in modo apatico, perdendo apparentemente la motivazione. Alcuni possono anche mostrare una mancanza di empatia nei confronti delle persone che li circondano. Inoltre, le persone affette da FTD hanno spesso difficoltà a svolgere le loro capacità organizzative e non riescono a lavorare in multitasking o a pianificare. Il dottor Joel Salinas, assistente clinico di neurologia presso il NYU Langone Health, ha aggiunto che un altro segno di demenza frontotemporale, come quello che ha Bruce, è il gioco d’azzardo eccessivo o le spese impulsive.